“Studio in vitro dell’efficacia di un nuovo concentrato plasmatico di Fattore V in pazienti con deficit congenito di Fattore V (paraemofilia)”

Sintesi

Supporto alla pianificazione, avvio e conduzione di studi clinici secondo le Good Clinical Practice (GCP). Gestione dei rapporti con Comitato Etico e Nucleo di Ricerca Clinica, inclusa la predisposizione e sottomissione della documentazione regolatoria, la gestione di richieste di chiarimento, emendamenti, approvazioni, rinnovi, notifiche di sicurezza e chiusura degli studi. Gestione e supervisione dei dati clinici,...

Requisiti principali

• Requisiti indicati nel bando ufficiale